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Polivy

 

Polivy是一种靶向CD79b的首创抗体药物偶联物(ADC),于2019年6月获得美国FDA加速批准,联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(以下简称:BR疗法),治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL患者;在欧盟,该药于2020年1月获得有条件批准,联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。在美国和欧盟,Polivy均被授予治疗DLBCL的孤儿药资格,并分别被授予突破性药物资格(BTD)和优先药物资格(PRIME)。

 

值得一提的是,Polivy是获批治疗R/R DLBCL的首个化学免疫疗法,与常用治疗方案(BR)相比,该药联合BR方案可显著改善患者的临床结局。DLBCL是一种侵袭性血液癌症,通常每复发一次,病情就会变得更加难以治疗。约40%未经治疗的DLBCL患者在标准治疗后复发, 后续治疗选择有限,Polivy将为这类患者提供一个重要的治疗选择。


Polivy由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发,这是一种专门靶向CD79b的首创(first-in-class)ADC,由一种人源化抗CD79b抗体与抗有丝分裂剂MMAE(单甲基阿司他丁E)偶联而成,目前正开发用于治疗数种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。CD79b高度特异性地表达于大多数类型的B细胞NHL,使其成为了开发新疗法的一个很有希望的靶标。polatuzumab vedotin靶向结合CD79b并破坏这些B细胞,在最大限度地破坏癌细胞的同时最小化对正常细胞的影响。


全球Ib/II期研究GO29365在不适合造血干细胞移植、先前接受过多种疗法(中位数:2种)的R/R DLBCL患者中开展。数据显示,Polivy+BR组与BR组相比,完全缓解率大幅提高(CR:40% vs 18%)、总生存期延长一倍以上(中位OS:12.4个月 vs 4.7个月)、缓解持续时间大幅延长(中位DOR:10.3个月 vs 4.1个月;HR=0.44)。安全性方面,Polivy+BR组和BR组最常见的不良事件包括:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、腹泻、恶心和发热。

Polivy
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相关关健词:Polivy,弥漫性大B细胞淋巴瘤,Polivy
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