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疾病控制率为93.3%!尿路上皮癌新药Padcev免疫疗法
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疾病控制率为93.3%!尿路上皮癌新药Padcev免疫疗法

 

对于转移性晚期尿路上皮癌患者,铂类化疗是首选治疗标准。然而,对于不符合铂类治疗资格的患者,尽管可以用吉西他滨加卡铂的方案作为替代,但是这个方案耐受性差,耐久性和生存期也十分有限。2月14日的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO GU 2020)上公布了Ib/II期临床试验EV-103数据,评估尿路上皮癌新药Padcev免疫联合疗法的安全性和有效性。

 

Padcev免疫联合疗法

 

试验数据

 

截至2019年10月,EV-103试验共纳入45名患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者(中位年龄69岁),这些患者不适合接受基于顺铂(cisplatin)的化疗方案,他们平均接受九个疗程的Padcev+Keytruda免疫联合疗法治疗。


结果显示,Padcev+Keytruda免疫联合疗法中位随访11.5个月(范围:0.7-19.2),确认的客观缓解率(ORR)为73.3%(n=33/45.95%CI:58.1.85.4),有效率为73% (95% 置信区间58.1%-85.4%),完全缓解率为15.6%(n=7/45),部分缓解率(PR)为57.8%(n=26/45),疾病控制率为93.3%。无进展生存期为12.3个月,1年总生存率为81.6% 。反应持续时间的中位数尚未达到。

 

在33个应答者中,18个(55%)有持续反应,11个反应时间超过10个月。在数据分析时,33例缓解患者中有8例继续保持缓解,83.9%患者的缓解持续时间≥6个月、53.7%患者的缓解持续时间≥12个月。中位无进展生存期(PFS)为12.3个月(95%CI:7.98.-)。中位OS尚未达到。


研究中,58%(26/45)的患者出现了≥3级治疗相关不良事件:脂肪酶升高(18%;8/45)、皮疹(13%;6/45)、高血糖(13%;6/45)和周围神经病变(4%;2/45);这些发生率与Padcev单药治疗的发生率相似。18%(8/45)的患者经历需要使用系统性类固醇(关节痛、大疱性皮炎、肺炎、脂肪酶升高、红疹,黄斑丘疹,肾小管间质性肾炎,重症肌无力)治疗的≥3级治疗相关免疫介导不良事件。没有患者经历5级不良事件。6例患者(13%)因与治疗相关的不良事件而停止治疗,最常见的是周围感觉神经病变。研究者认为有1例死亡与治疗有关,归因于多器官功能障碍综合征。

 

Padcev药物介绍

 

药品名:Enfortumab Vedotin

 

生产商:Seattle Genetics和Astellas

 

Padcev(Enfortumab Vedotin)是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC),靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体Enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂)偶联而成。Nectin-4是一种在包括尿路上皮癌(UC)在内的多种实体肿瘤中高度表达的治疗靶点。

 

2019年12月,Padcev获得美国FDA加速批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC,最常见的膀胱癌类型)患者,具体为:既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的患者。此前,FDA已授予Padcev治疗上述UC患者的突破性药物资格。

 

温馨提示:Padcev是首个获批治疗尿路上皮癌的ADC药物,也是首个获批用于先前接受过含铂化疗和一种PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性患者的药物。此次Padcev免疫联合疗法试验新数据的公布,更是一个重大进步。想要了解更多尿路上皮癌新型治疗,具体可咨询香港唯安医疗
 

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