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重大突破!香港抗癌药金氨素「BCT-100」临床试验成功,末期患者肿瘤消失
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重大突破!香港抗癌药金氨素「BCT-100」临床试验成功,末期患者肿瘤消失

香港首个自主研发,并通过美国食品及药物监管局(FDA)批准第 1 期临床试验申请的新一代生物抗癌药物金氨素「BCT-100」,研发取得惊人成果!

 

其中一名参与美国临床研究的末期黑色素瘤患者接受 BCT-100 疗程后,成功消除体内所有癌细胞。该药主要针对末期肝癌、前列腺癌及黑色素瘤等,预计明年展开第 2 期注册临床后即可正式开售。

 

注射 BCT-100 约 5 个月,恶性肿瘤完全消失


BCT-100在美国展开的第1期临床试验,针对治疗15位精氨酸营养缺乏型癌症病人成效显著。

 

其中一位病患为 65 岁白人,2014年圣诞节出现语言障碍,做电脑扫描后发现脑内有两个肿瘤,肺部及腋下皆有淋巴瘤,曾接受3~4种不同的治疗方法,包括两种最新的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors),但均未成功。

 

后来经病人同意,2016年8月开始参与BCT-100临床试验,开始注射第一针BCT-100,而后每星期注射 1 次。

 

注射BCT-100约5个月后(期间曾断药2次),其恶性肿瘤在电脑扫描(CT Scan)发现,肺及腋下的所有淋巴瘤已完全消失,并于疗程后存活至今逾1年,体重较病发时上升 7 %,维持正常生活。

 

针对特定癌症对抗癌细胞,无需担心副作用


目前,癌症治疗如放射线疗法或化学疗法,对人体有不同程度的损害及负面影响。标靶药虽然较传统治疗副作用低,但费用相对昂贵,令癌症患者却步,耽误治疗时间。而 BCT-100 可以打消患者更多的就医疑虑。

 

BCT-100 的主要成分为天然酵素「精氨酸酶」,能分解癌细胞赖以生存的氨基酸「精氨酸」,令癌细胞凋谢死亡,并主要针对精氨酸营养缺乏型癌症,包括黑色素瘤、肝癌、前列腺癌和急性骨髓性白血病。

 

因为 BCT-100 抗癌制剂只针对坏细胞,不会破坏其他正常细胞,所以注射 BCT-100 不会出现其他疗法的副作用。

 

坚持研发 16 年,成本高达 2.3 亿港元


生物抗癌制剂BCT-100,是由香港科学园生物科技企业「康达医药」旗下团队研发,至今已16年,投入资金达3000万美元(折合约 2.3 亿港元)。

 

康达医药于 2001 年成立,是全球首个发现「精氨酸酶」具有对付癌症的特质的科研团队,一直致力研发生物抗癌药 BCT-100。先后在多国取得专利,并于2015年获美国食品及药物监管局临床实验许可,并即将获得英国药监局试验用药许可。

 

康达医药创办人及行政总裁郑宁民,本身为从医逾 30 年的香港著名肿瘤科医生,取得如此成果感到十分鼓舞。他表示,10多年的努力初步显示有成果,对生物科技的未来发展充满信心。同时也期望能获得更多资金及技术上的支持,将BCT-100尽快推出市场,让更多病人早日受惠。

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